Jako příklad uvádí nemocnou paní Karlu, která před sedmi lety ochořela Parkinsonovou chorobou. Za léky s doplatkem dá měsíčně více než tisíc korun, její invalidní důchod je přitom pouhých 6900 korun. Tablety, které potřebuje, totiž pojišťovny od roku 2015 neproplácejí. Paní Karla tak fakticky nemá variantu plně hrazeného léku, píší Lidové noviny. A to právě chce Ministerstvo zdravotnictví změnit.
Takovýto nárok totiž lidé mají podle Listiny základních práv a svobod. Ministerstvo tak reaguje na nedávné vyjádření Ústavního soudu, který situaci vyhodnotil jako neuspokojivou a poznamenal, že ke každé diagnóze musí existovat aspoň jedna varianta léku zdarma.
„Systém se měnit bude, ale jakou cestou, to zatím nevíme,“ uvedl pro Lidové noviny náměstek ministra zdravotnictví Filip Vrubel. Nyní totiž zákon, jak uvádí tisk, definuje lékové skupiny, v nichž je alespoň jeden preparát, za který pacient nic neplatí. Tyto lékové skupiny jsou však poměrně široké.
Jak však uvádí expert na úhrady ve zdravotnictví Jan Strnad, dostát každému požadavku bude pravděpodobně znamenat skokové zatížení rozpočtu veřejného zdravotního pojištění v řádech miliard korun. A to právě nyní řeší Ministerstvo zdravotnictví.
A jak je již nyní jasné, úpravy tak nebudou hned. Ministerstvo chce na nich pracovat až v příštím roce, neboť i Ústavní soud mu ponechal volnost.
Psali jsme:
Přidejte si PL do svých oblíbených zdrojů na Google Zprávy. Děkujeme.
autor: vef
