K petici na zrušení Vyhlášky Ministerstva zdravotnictví č. 466/2021 Sb., o očkování proti infekčním nemocem, se v částech, které se dotýkají opatření proti covid-19, připojilo víc než 4000 petentů. Na základě toho začala naše advokátní kancelář Mgr. Karel Nedbálek a otec, ze Slušovic připravovat žalobu na zrušení této vyhlášky.
Příprava žaloby
Dne 6. prosince 2021 obdrželo Ministerstvo zdravotnictví (MZ) žádost o poskytnutí informace od naší advokátní kanceláře, jak je to z bezpečností očkovací vakcíny V odpovědi na žádost, Ministerstvo zdravotnictví č. j.: MZDR 44908/2021-2/MIN/KAN ze dne 14. prosince 2021 uvádí mimo jiné:
„Všem 4 léčivým přípravkům (vakcínám) používaných v ČR k plošnému očkování proti onemocnění Covid-19 Comirnaty, Spikevax (Moderna), Vaxzevria, COVID-19 Vaccine (Janssen) byla udělena podmínečná registrace podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004. Podmínečná registrace je jedním z mechanismů regulace EU umožňujícím včasný přístup na trh léčivým přípravkům nezbytným pro urgentní lékařskou potřebu včetně krizových situací.“
Vakcíny jsou podmíněně schváleny a musí být označeny červeným trojúhelníkem s nápisem:
“Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování.“

Tento článek je uzamčen
Článek mohou odemknout uživatelé s odpovídajícím placeným předplatným, nebo přihlášení uživatelé za Prémiové body PLČlánek byl převzat z Profilu doc. JUDr. Ing. Karel Nedbálek, PhD., MBA
Přidejte si PL do svých oblíbených zdrojů na Google Zprávy. Děkujeme.
autor: PV
FactChecking BETA
Faktická chyba ve zpravodajství? Pomozte nám ji opravit.