Poprvé také ministerstvo zveřejňuje veškeré dokumenty týkající se rozhodování Komise, včetně zápisů z jednání, žádostí a rozhodnutí. „Vše bude maximálně transparentní tak, aby veřejnost mohla sledovat celý příběh daného přístroje, od žádosti o přístrojovou techniku po rozhodnutí Komise. Na webu budeme publikovat i zdůvodnění toho, proč Komise určitý přístroj doporučila či nikoliv. Už se nebude stávat, aby drahé přístroje byly schvalovány podle něčího zájmu,“ uvedl ministr zdravotnictví Adam Vojtěch.

Cílem rekonstrukce Přístrojové komise je především zvýšení transparentnosti, veřejné kontroly a zavedení pravidel a hodnocení přístrojové techniky podle Health Technology Assessment (HTA). Česká republika je podle analýzy EUnetHTA jednou z šesti posledních zemí EU, která je nepoužívá. Nová pravidla zaručí, aby přístrojová technika byla přidělována efektivně a tak, aby byla maximálně využita. „Víme, že dnes existují případy, kdy drahé přístroje fungují pouze v jednosměnném provozu, a to není dobře. Náklady spojené s pořízením a provozem přístrojové techniky jsou hrazeny z prostředků veřejného zdravotního pojištění a představují vysokou finanční zátěž zdravotních pojišťoven. Proto musí být přístroje maximálně využity a vytíženy,“ řekl ministr Vojtěch. V současné době také existují významné regionální rozdíly v místní a časové dostupnosti přístrojové techniky. „Je pravdou, že jsou kraje, kde je počet přístrojů vysoký, a jsou kraje, kde se jich naopak nedostává. Je potřeba, aby rozložení přístrojů bylo rovnoměrné a aby péče byla dostupná pro všechny,“ doplnil ministr. Rozhodování Přístrojové komise bude proto nově akcentovat přednostní doplňování kapacit v regionech s horší dostupností pro pacienty.