Česká obchodní inspekce objevila na tuzemském trhu model osobního ochranného prostředku dýchacích orgánů - respirátor, který nesplňuje požadavky nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2016/425, o osobních ochranných prostředcích a o zrušení směrnice Rady 89/686/EHS. Jedná se o výrobek, který byl v době kontroly nabízen pod názvem „KN95 FFP2 Ochranná maska“. Jedná se o bílou filtrační polomasku s vloženým drátkem pro vytvarování okolo nosu. Výrobek byl prodáván po 5 kusech v průhledném plastovém obalu opatřeném potiskem: KN95, Self – suction filter respirator, non – medical, GB2626-2006 KN95 Respirator mask, informace o výrobku v cizím jazyce a název a adresa výrobce - Gaomi Pengshun Labor Protection Products Co. Ltd., Gaomi Economic Development Zone, Shandong Province.

Na plastovém obalu jsou nalepeny dva papírové samolepící štítky s českým popisem. Na prvním štítku je uvedeno: Datum výroby uveden na obalu nebo v balení produktu (Production date / Date of manufacture), Datum spotřeby 2 roky od data výroby (Expiration date / Shelf life). Bližší informace na: http://www.flexio.cz/respirator. Na druhém štítku je uvedeno: CZ – Respirátor KN95 s filtrační třídou ochrany FFP2 (5ks) určený pro jednorázové nošení a ochranu dýchacích cest, CE certifikace, Stupeň filtrace ?95%, Materiál: meltblown a netkaná textilie, Vyrobeno v Číně. Distributor CZ: FLEXIO a.s., U Hellady 697/4, 140 00 Praha 4, 210904, označení CE, EAN 8595235913215. Návod k použití byl uveden na obalu ve formě piktogramů s textem pouze v anglickém jazyce. V balení respirátorů je vložen papírový letáček s názvem Certificate of Conformity v anglickém jazyce a čínských znacích, dále je uvedeno datum výroby 16. 04. 2020, životnost 2 roky.