Vážená paní předsedající, vážené paní poslankyně, vážení páni poslanci, zdravím také všechny, kteří nás sledují. Budeme se věnovat dnešním ústním interpelacím. Já oceňuji to, že pan poslanec Zlínský tu interpelaci dobře specifikoval, byť na druhé straně bych chtěl říct, že její odborný charakter by asi spíš svědčil tomu, aby byla předložena třeba ministru zdravotnictví nebo na nějaké odborné úrovni, ale samozřejmě já jsem připraven na to odpovědět.

Na úvod bych chtěl říct, že bezpečnostní profil očkovacích látek je pravidelně sledován a hodnocen, a to jak v předregistrační, tak v poregistrační fázi. U každého registrovaného a používaného léčivého přípravku průběžně probíhá předhodnocení poměru přínosu a rizik, což je základem procesu, který se nazývá pharmacovigilance, farmakovigilance, který se právě zabývá hodnocením léčivých přípravků po jejich uvedení na trh. A není tomu jinak ani v případě těch očkovacích látek proti Covid-19.

A tyto postupy platí pro všechny léčivé přípravky uváděné na trh. U toho hodnocení přínosů a rizik se používají informace z mnoha zdrojů. Jsou to klinická hodnocení, epidemiologické studie, publikovaná data v odborné medicínské literatuře, zdravotnické statistiky. To všechno je nepostradatelná součást toho celého procesu a tam patří také hlášení od zdravotnických pracovníků a pacientů, která se týkají nežádoucích účinků. A dá se říct, že tato hlášení bývají považována za jeden z nejdůležitějších zdrojů informací.