Se žádostí na schválení používání svých očkovacích látek na evropském trhu přišla v pondělí americká farmaceutická společnost Pfizer spolu s německou firmou BioNTech a také americká společnost Moderna.
„Nejbližší doba, kdy o tom může Evropská léková agentura rozhodovat, je 15. prosince,“ sdělil v úterý poslancům sněmovního výboru pro zdravotnictví ministr Blatný. Tak brzké rozhodnutí je ale podle něj velmi nepravděpodobné.
„Počítejme, že se to stane někdy v první polovině ledna, když bude dobře. A počítejte, že na přelomu ledna a února tady mohou být vakcíny. Jsou vyrobené, ale nemohou se začít distribuovat, dokud nebude schválení,“ doplnil.
Vakcína bude podle jeho slov všem hrazená z veřejného zdravotního pojištění a očkování nebude povinné. Jestli budou mít ale očkovaní lidé nějaké výhody proti neočkovaným, například se na ně nebudou vztahovat některá z přijatých opatření, ale neupřesnil.
Česko má předběžně objednané vakcíny od pěti výrobců včetně dvou, kteří už o registraci u EMA požádali.
Psali jsme:
Jste politik? Zveřejněte bez redakčních úprav vše, co chcete. Zaregistrujte se ZDE.
Jste čtenář a chcete komunikovat se svými zastupiteli? Zaregistrujte se ZDE.
