V sobotu si lidé po celém světě připomněli Den svalové dystrofie Duchenne, který upozorňuje na nelehký život vážně nemocných dětí a jejich rodin. Já jsem měl tu čest připomenout si tento den už ve čtvrtek, a to ve společnosti úžasných lidí z organizace Parent Project CZ.
Na tiskové konferenci jsem představil novinky, na kterých na Ministerstvo zdravotnictví České republiky pracujeme, abychom pacientům se vzácným onemocněním jako je Duchenne pomohli.
Pacienti se vzácným onemocněním potřebují specializovanou péči v centrech, kde se koncentrují odborníci, zkušenosti a vybavení. Od 1.1.2020 proto spouštíme pilotní projekt čtyř specializovaných center, kde bude péče i speciálně hrazena zdravotními pojišťovnami.
Tento článek je uzamčen
Článek mohou odemknout uživatelé s odpovídajícím placeným předplatným, nebo přihlášení uživatelé za Prémiové body PLPráce autora se řídí redakčními zásadami ParlamentníListy.cz.
Přidejte si PL do svých oblíbených zdrojů na Google Zprávy. Děkujeme.
Přidejte si obsahový box PL do svých oblíbených zdrojů na Hlavní stránce Seznam.cz. Děkujeme.
