Členové našeho občanského sdružení pocházejí především z řad postižených pacientů. V rámci svých omezených možností se snaží o nápravu situace prostřednictvím otevřené komunikace s veřejností i s lékaři. Občanské sdružení vzniklo v roce 2009 jako reakce na špatnou informovanost občanů, a bohužel často i lékařů, o problematice diagnostiky a léčby LB. Současná léčba LB je totiž stále nedostatečná, diagnostika velmi nespolehlivá a situace okolo LB představuje  i ekonomicko-politický problém. Zájem o pacienta a jeho zdraví, tedy i jeho léčba jsou druhořadé. Veškeré naše dosavadní snahy o konstruktivní diskuzi ohledně problematiky LB nejen na úrovni lékařů, ale i se zástupci Ministerstva zdravotnictví a SIL, byly prozatím bezvýsledné.

Pomozte nám tuto situaci změnit a podpořte Občanské sdružení Borelioza CZ podpisem petice v jeho snaze o dosažení tohoto desatera:

1)     Oficiální uznání chronické lymské boreliózy, dost bylo lhaní o postboreliovém sydromu!

2)     Vznik jednoho celorepublikového centra, které by se zabývalo LB a dalšími chronickými infekcemi. Regionální infekční oddělení mají tendenci léčit jen akutní infekce a to často velmi nedostatečně.

3)     Vypracovat korektní doporučený postup diagnostiky a léčby LB. Stávající obsahuje řadu zásadních chyb a zavádějících skutečností. Zkracující se léčba zanechává řadu pacientů přecházejících do chronického stádia.