Zbyněk Fiala: Očkování může začít

03.12.2020 7:33 | Zprávy

V lednu může být k dispozici celá plejáda vakcín proti coronaviru. Na výběr budou americké, evropské, čínské a ruské.

Zbyněk Fiala: Očkování může začít
Foto: Archiv autora
Popisek: Zbyněk Fiala, žurnalista, v minulosti dlouholetý šéfredaktor časopisu Ekonom.

Vakcína proti Covid-19 od německé BioNTech a americké Pfizer byla v úterý večer schválena britským Regulačním úřadem pro léčiva a zdravotnickou péči MHRA a v nebližších dnech budou do Británie dovezeny první ampule pro zahájení očkování, informují Financial Times. Británie objednala už v červenci 30 milionů dávek této očkovací látky od tohoto dodavatele, a potom objednávku rozšířila o dalších 10 milionů dávek. Desetina z celkové dodávky má být k dispozici ještě před koncem roku.

Podle zprávy ze závěrečné 3. fáze testování, která byla provedena 43 tisících osob, má vakcína BioNTech/Pfizer 95 procentní účinnost. Vládní mluvčí vzápětí informoval, že vakcína bude během příštího týdne dostupná na mnoha místech království, neboť jak uvedl, „Národní zdravotní služba má za sebou mnoho desetiletí zkušeností s rozvinutím rozsáhlých očkovacích programů“. Spoluzakladatel a generální ředitel BioNTech Ugur Salin očekává, že očkování pomůže snížit počet hospitalizovaných z nejrizikovějších skupin obyvatelstva.

Značná část této očkovací látky má být vyrobena v belgických závodech společnosti Pfizer v Puurs. Další výroba probíhá v závodech BioNTech v Německu. První budou očkováni obyvatelé a pracovníci pečovatelských domů pro seniory, potom osoby nad 80 let a zdravotníci v první linii. Očkování proběhne ve dvou dávkách, druhá zhruba po měsíci.

Británie schválila očkovací látku BioNTech/Pfizer dříve než Evropská agentura pro léčivé přípravky EMA, ale není to proto, že už se necítí vázána unijními předpisy, když na konci roku opustí EU. Využila jen staršího článku dohod, podle kterých smí v naléhavé situaci postupovat samostatně.

Další očkovací látky ve finále, ty, které vyvinula americká Moderna a britský tým Oxfordské univerzity a společnosti AstraZeneca, stále ještě čekají na schválení. Tyto dvě očkovací látky vznikly na revolučních principech podání jen genetické informace o hrotu coronaviru (z jeho mRNA), takže signální bílkovinu jako podnět pro imunitní reakci si vytvoří tělo samo. Schválení americké FDA je podle FT očekáváno v půli prosince, zatímco evropská EMH očekává, že s tím bude hotova až před koncem roku.

Tento článek je uzamčen

Článek mohou odemknout uživatelé s odpovídajícím placeným předplatným, nebo přihlášení uživatelé za Prémiové body PL

Přidejte si PL do svých oblíbených zdrojů na Google Zprávy. Děkujeme.

reklama

koronavirus

Více aktuálních informací týkajících se COVID-19 naleznete na oficiálních stránkách MZ ČR. Přehled hlavních dezinformací o COVID-19 naleznete na oficiálních stránkách MV ČR. Pro aktuální informace o COVID-19 můžete také volat na Informační linku ke koronaviru 1221. Ta je vhodná zejména pro seniory a osoby se sluchovým postižením.

Zcela jiné informace o COVID-19 poskytuje například Přehled mýtů o COVID-19 zpracovaný týmem Iniciativy 21, nebo přehled Covid z druhé strany zpacovaný studentskou iniciativou Změna Matrixu, nebo výstupy Sdružení mikrobiologů, imunologů a statistiků.

autor: PV

Dukovany

Jestli je pravda, že ohledně dostavby Dukovan vaše vláda spoléhá do značné míry na dohody o smlouvách budoucích, jak tvrdí Havlíček, nemyslíte, že je to chyba? Já nevím, ale dá se takovým dohodám věřit? Aby to nedopadlo jako téměř vždy, že se o něco zásadního připravíme. Jak to vidíte vy? Řeší se vů...

Odpověď na tento dotaz zajímá celkem čtenářů:


Tato diskuse je již dostupná pouze pro předplatitele.

Další články z rubriky

Víte, kdo je Zelenskyj ve skutečnosti?

18:43 Víte, kdo je Zelenskyj ve skutečnosti?

KOMENTÁŘ KARLA ŠEBESTY Měli jsme tu nedávno prezidenta Ukrajiny, Volodymyra Zelenského, se vší slávo…