Novorozenecký screening umožňuje odhalit vzácné, ale závažné genetické nemoci, kterými mohou novorozenci trpět a jež mohou vést k závažným postižením či dokonce k úmrtí, pokud není dětem včas poskytnuta potřebná lékařská péče.
Vadí vám, že ČT vysílá „komunistické“ seriály jako Chalupáři nebo Nemocnice na kraji města?Anketa
Minulý rok se díky novorozeneckému screeningu podařilo odhalit genetická onemocnění u 38 000 miminek, kterým pak mohla být včas poskytnuta péče. V ČR Všeobecná fakultní nemocnice zachytila minulý rok 27 případů dědičných poruch metabolismu.
I přes zcela zásadní roli, kterou novorozenecký screening v boji se vzácnými onemocněními hraje, je však v EU screenováno přibližně jen 55 % miminek. Pokud do toho započítáme zbytek Evropy a Turecko, počet screenovaných novorozeňat se zvýší na 65 %.
EU tak v tomto ohledu za zbytkem Evropy spíše zaostává. Kvalita a přístup ke screeningu se přitom mezi jednotlivými členskými státy podstatně liší.
„Mezi našimi cíli je i vytvoření plánu s nejlepšími praktikami novorozeneckého screeningu v EU, jež by mohl sloužit všem členským státům jako příručka, přijetí jednotných definic v této oblasti a zajištění prostoru pro spolupráci mezi národními registry vzácných onemocnění na evropské úrovni. Jsem vděčná za práci, kterou organizace pro novorozenecký screening dělají, protože slouží ochraně zdraví a životů těch nejmenších. A doufám, že jim začne naslouchat i Evropská komise,“ říká europoslankyně Konečná.
Ing. Kateřina Konečná
Psali jsme:
Přidejte si PL do svých oblíbených zdrojů na Google Zprávy. Děkujeme.
autor: PV
